江苏诺和必拓新药研发有限公司【招聘】
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公司介绍
江苏诺和必拓新药研究有限公司是北京阳光诺和药物研究股份有限公司（科创板上市公司，股票代码688621）的全资子公司，坐落于「无锡国际生命科学创新园 I·Campus」是由无锡市政府、无锡高新区政府与阿斯利康联合打造的全球创新孵化平台。创新园以“汇聚全球智慧、助力健康中国”为愿景，聚集4D产业要素（药物、器械、诊断、数字化），携手国内外政、产、研、学、医、投等多方力量，致力于打造覆盖全生命周期的生命科学孵化创新平台，构建以患者为中心的、开放协作型的创新生态系统。
诺和必拓将以创新型新制剂研发为定位发展方向，联合江南大学药学院科学家们的技术优势，创建重要的创新实现路径：国际双报的改良型及创新药研发。目前诺和必拓已经具备了两种领先技术的剂型平台“口服缓控释技术平台和长效注射剂技术平台”。
在医药研发的领域，我们将以“科技创新”为根本，在医药新兴城市无锡拥有独立的研发平台，配备更先进的研发设备，以及聚集“缓控释固体制剂和长效注射剂”优秀的科学家研发团队，为中国医药提供领先的医药研发品种和理念。
诺和必拓，诚挚邀请您的加入！
招聘岗位
1
药物分析项目经理（1人）
[岗位职责]
1.负责药物分析研发团队（小组）的日常管理，确保本组工作可高效运行；
2.负责文献调研及开题报告的审核；
3.负责分析研究方法的建立及验证方案的审核；
4.负责审核研究员制订的实验计划及报告；
5.负责完成注册申报所需的相关技术资料的整理、撰写和审核；
6.负责带领项目组完成项目申报工作；
7.负责与其他部门进行良好沟通和合作，保证项目顺利的进行。
[任职资格]
1.本科及以上药学、药物分析、药物合成、药物制剂等相关专业；
2.5年及以上的化药研发工作经验，有药物分析工作注册申报经验、有多种剂型研发经验；
3.熟悉国内药品注册法规、掌握CTD资料撰写规范和要求，有良好的书写能力；
4.具有良好的药物分析技术能力，有原料药分析经验，掌握杂质研究的思路和策略；
5.熟悉药物分析实验室的日常管理及药品注册现场检查规范；
6.具有良好的团队管理能力，良好的责任心及职业操守。
[薪资待遇] 面议
2
药物制剂研究员/实验员（2人）
[岗位职责]
1.负责药物制剂研发团队（小组）的日常管理，确保本组工作可高效运行；
2.负责制定研究项目计划，项目管理并带领项目组成员按照药物申报资料的要求完成整个项目的研究开发；
3.负责文献调研及开题报告的撰写，前期的文献调研工作；
4.承担制剂项目方案设计、实施及开发；
5.审核实验员/实习生的原始记录及实验方案，保证其真实性和完整性；
6.按照80号文和一致性评价申报资料要求独立完成撰写和审核申报资料，指导下属人员完成实验和申报资料撰写；
7.完成上级领导交办的其他工作。
[任职资格]
1.药物制剂、制药工程或有机化学要求制剂相关专业背景本科及以上学历，3年以上制剂工作经验；
2.熟练掌握常规口服制剂、液体制剂的开放方法，能承担从小试处方筛选到中试放大的工作任务；
3.熟悉药物研发基本流程，了解药物注册申报常识；
4.熟悉GMP管理体系相关知识；
5.具有良好的组织协调能力，高度的责任感，强烈的敬业精神和团队协作精神；
6.热爱制剂工作，思维清晰，研究作风严谨，有强烈的创新意识；
7.具有较好的制剂设备操作能力；
8.具有新药研发和资料撰写经验；
9.具有车间工作经验或中试放大经验者优先考虑。
[薪资待遇] 面议
3
QA主管（1人）
[岗位职责]
1.文件管理：协助部门主管完成质量体系的建立、维护和持续改进。负责起草、修订和定期回顾质量管理体系的相关文件，监督和和维护质量管理体系的有效运行。负责质量管理体系文件的发放、回收、销毁、废除、归档等工作；
2.记录及档案管理：负责各类试验记录本、辅助记录的发放、审核和归档工作。负责物料供应商档案的管理工作；
3.物料验收：负责实验室到货物料及对照品的验收并及时填写验收记录，发放合格证。负责日常实验室物料和标准品等发放监督工作，并签字确认。负责实验室危险化学品的日常发放和监督工作并签字确认；
4.仪器设备管理：负责仪器、设备的第三方验证或校准工作。负责验证或校准报告的收集和存档工作；
5.标识管理：负责物料标签和工作对照品标签的打印工作。负责物料和仪器设备状态标签的打印工作；
6.现场管理：负责实验室日常巡查工作，对现场管理合规性和人员操作的规范性进行监督。负责稳定性放样箱的日常巡查、数据收集和稳定性放样/取样过程的监督。
[任职资格]
1.药学、药物制剂、药物分析、药事管理等相关专业，大专及以上学历；
2.3年以上同岗工作经验，具有分析工作经验者优先；
3.有较强的判断、协调和沟通能力；工作态度端正，严谨细致，注重效率；
4.协作意识强，具备团队合作精神；能够熟练使用办公软件，具有较强的学习能力。
[薪资待遇] 面议
4
综合管理部经理/主管（1人）
[岗位职责]
1.全面负责综合行政、采购工作，协助部分人力工作；
2.负责办公室日常管理，库房管理、办公用品管理、员工宿舍管理、实验物料采购及出入库、领用相关工作；
3.协助人力资源部办理新员工入职手续；
4.负责部分外联工作，包括园区物业对接、工商、税务、人社等政府部门。
[任职资格]
1.全日制统招本科学历，专业不限，有药企综合行政及采购管理经验者优先；
2.能够熟练运用office办公软件；
3.具有优良的职业道德、团队意识、执行力强；
4.工作态度认真、负责、亲和力强，擅于思考，有统筹协调及解决问题的能力。
[薪资待遇] 面议
5
药物研发实习生（5人）
[岗位职责]
1.有积极向上的工作热情和良好的学习能力；
2.在研究员的指导下，完成研发相关的实验、检验及报告；
3.完成实验记录和仪器使用记录，保证实验记录真实、正确和完整；
4.能够熟练操作实验室相关仪器，并及时解决仪器出现的常见问题；
5.配合研究员完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
6.仪器的日常维护；
7.具有较强的发现问题、解决问题的能力；
8.维护岗位环境卫生，及时清理，保证工作场所整洁。
[任职资格]
1.药学、药剂、药化、药分、制药、药理、化工等相关专业均可；
2.试验设计能力、动手能力强，适应实验室工作；
3.逻辑性强、条理清晰、有良好的沟通和学习能力；
4.对工作责任心强、认真心细；
5.有一定的外语能力，能够查找、翻译专业的文献。
[薪资待遇] 面议
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