蜀苏沪三地燃职风暴来袭—诚聘精英之江苏专场

临床项目经理（PM）

[岗位职责]

精通临床试验组织管理与沟通；

组织开展临床试验相关工作，制定临床实施计划；组建项目团队；会议、培训组织；组织中心筛选、启动；合同谈判及费用管理；统筹临床项目的实施和进度管理；试验结题管理；供应商选择及管理；临床  试验质量控制。

[任职资格]

药学、医学相关专业本科或以上学历；

清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；

工作认真仔细，积极主动，效率高，责任心强，具有团队精神；

至少5年以上临床试验工作经验，完整负责或参与过临床项目管理，熟悉临床试验组织管理与沟通及各类文件撰写；

有相关工作经验者优先；

能够适应出差，能承受较大的工作压力。

2. 临床监查员（CRA）

[岗位职责]

熟悉临床试验流程；

负责临床试验开展前中心筛选及启动等工作；

负责研究中心的监查及管理工作；

负责临床研究中心中心结题及归档工作；

负责研究中协调/沟通，及时完成工作汇报。

[任职资格]

药学、医学、护理学相关专业本科或以上学历；

清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；

工作认真仔细，积极主动，效率高，责任心强，具有团队精神；

对药物、器械临床研究法规和安全性法规有初步了解；

有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先；

能够适应出差，能承受较大的工作压力。

3.临床协调员（CRC）

[岗位职责]

协助研究者及CRA开展临床试验相关工作：

协助CRA进行中心筛选及研究中心启动；

协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；

协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

协助研究者填写病例报告表；

协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理；

协助完成临床试验药物管理，包括药物的接受、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

协助CRA进行研究中协调/沟通，及时完成工作汇报。

[任职资格]

药学、医学、护理学相关专业本科或以上学历；

清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；

工作认真仔细，积极主动，效率高，责任心强，具有团队精神；

有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先。

能长期适应在医院工作。

药物分析实验员/研究员  

[岗位职责]

1.负责实验室日常检测实验，包含但不限于药物质量研究、工艺研究的中间体检测和稳定性研究的相关  检测；

2.负责对实验数据进行核对整理及原始记录的撰写；

3.协助研究员/项目经理整理项目数据及注册资料；

4.负责分析相关仪器（液相、气相、溶出）的日常维护，保证正常使用； 

5.常规检测实验的完成，包含但不限于含量测定、理化鉴别、水分和炽灼残渣等检测。

[任职资格]

1.药学、药物分析、药物化学等相关专业本科及以上学历，可接受优秀毕业生；

2.熟悉各种常规检测，各种常规仪器及相关配套软件操作，包含但不限于高效液相色谱仪、气相、紫外  可见分光光度计、溶出仪和电位滴定仪等； 

3.能够阅读英文专业文献、熟悉文献检索外文网站；

4.能够熟练运用office办公软件；

5.具有优良的职业道德、团队意识、执行力强；

6.工作态度认真、负责、可以和同事进行有效的沟通、亲和力强、有解决问题的能力。

化药研发实习生  

[岗位职责]

1.有积极向上的工作热情和良好的学习能力；

2.在研究员的指导下，完成研发相关的实验、检验及报告；

3.完成实验记录和仪器使用记录，保证实验记录真实、正确和完整；

4.够熟练操作实验室相关仪器，并及时解决仪器出现的常见问题；

5.配合研究员完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

6.仪器的日常维护；

7.具有较强的发现问题、解决问题的能力；

8.维护岗位环境卫生，及时清理，保证工作场所整洁。

[任职资格]

1.药学、化学等相关专业均可；

2.试验设计能力、动手能力强，适应实验室工作；

3.逻辑性强、条理清晰、有良好的沟通和学习能力；

4.对工作责任心强、认真心细；

5.有一定的外语能力，能够查找、翻译专业的文献。

QA专员

[岗位职责]

1、 文件管理：

（1）协助部门主管完成质量体系的建立、维护和持续改进。

（2）负责起草、修订和定期回顾质量管理体系的相关文件，监督和和维护质量管理体系的有效运行。

（3）负责质量管理体系文件的发放、回收、销毁、废除、归档等工作。

2、记录及档案管理：

（1）负责各类试验记录本、辅助记录的发放、审核和归档工作。

（2）负责物料供应商档案的管理工作。

3、物料验收：

（1）负责实验室到货物料及对照品的验收并及时填写验收记录，发放合格证。

（2）负责日常实验室物料和标准品等发放监督工作，并签字确认。

（3）负责实验室危险化学品的日常发放和监督工作并签字确认。

4、仪器设备管理：

（1）负责仪器、设备的第三方验证或校准工作。

（2）负责验证或校准报告的收集和存档工作。

5、标识管理：

（1）负责物料标签和工作对照品标签的打印工作。

（2）负责物料和仪器设备状态标签的打印工作。

6、现场管理：

（1）负责实验室日常巡查工作，对现场管理合规性和人员操作的规范性进行监督。

（2）负责稳定性放样箱的日常巡查、数据收集和稳定性放样/取样过程的监督。

[任职资格]

1、 药学、药物制剂、药物分析、药事管理等相关专业，大专及以上学历。

2、 1年以上同岗工作经验，具有分析工作经验者优先；

3、 有较强的判断、协调和沟通能力；工作态度端正，严谨细致，注重效率；

4、 协作意识强，具备团队合作精神；能够熟练使用办公软件，具有较强的学习能力。

制剂实验员

[岗位职责]

负责小试、中试、验证、临床等试验总结撰写；

负责并可独立完成药物的制剂处方筛选、制剂工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接；

负责按照要求规范撰写、整理相关申报资料；

负责查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态；

熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程；

能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备。

[任职资格]

药学、药物化学、药物制剂、制药工程等相关专业，可接收优秀应届毕业生；

具有扎实的理论基础与较强的实验能力，熟悉冻干机、压片机、流化床等设备的操作及原理；

具有较强的规范意识；具备发现和解决问题能力；

了解新药研发的各种指导原则，熟悉药典；

具有较好的学习能力、总结能力、敬业、严谨。